Мальчик болен с рождения редким генетическим заболеванием, необходимы ежедневные перевязки со специальными мазями.

Безымянный 2На месяц лечения требуется 200 тысяч рублей. Назначенные лекарственные препараты не входят в льготные перечни, их закупка за счёт бюджетных средств невозможна.

Также мальчик ежегодно наблюдается в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей в Москве. Предстоят расходы на запланированную в июле-августе поездку.

Как сообщила пресс-служба регионального правительства, по решению губернатора на лечение мальчика семье будет оказана материальная помощь из областного бюджета в размере 1 млн рублей, из муниципального бюджета - 50 тысяч рублей. За счёт средств Фонда «Круг добра» ребёнок будет обеспечен медицинскими изделиями до июня 2023 года.

Фото из архива

При полном или частичном использовании материалов и видеосюжетов ссылка на портал «Три сосны» обязательна, для интернет-изданий обязательна гиперссылка на сайт «Три сосны» — www.trisosny.ru или трисосны.рф

Под новостями
Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter

Комментарии (0)

Здесь пока нет комментариев

Вход на сайт